友情提示：由于大部份中老年人对电脑的操控不是很熟悉，可能存在简历填写不是很完善，请招聘单位尽量电话与其进一步联系！
本人从事化工制药工作二十年，工作期间主要负责生产部门的设备、生产技术管理,熟悉化工制药行业的现场管理要求和安全等其他管理规范要求，有丰富的实践经验和解决生产实际问题的能力。曾经负责公司的技改、安装工作，在担任公司无菌原料药车间GMP改造项目经理时，负责生产工艺确定，设备选型，公用工程和工艺管道的设计与安装施工工作。
本人认为自己具备全面管理原料药生产车间的能力和经验。
| 公司名称： |
江西东风药业股份有限公司 |
| 从职日期： |
1984-1989 |
| 所属行业： |
医疗、医药、保健 / 西药 |
| 所在部门： |
车间 |
| 担任职位： |
车间设备员 |
| 工作描述： |
车间设备员主要负责车间生产设备运行管理、维修管理。负责培训和指导检修人员进行维修工作。制定生产车间年维修计划并负责实施完成。 |
| |
| 公司名称： |
江西东风药业股份有限公司 |
| 从职日期： |
1999-2001 |
| 所属行业： |
医疗、医药、保健 / 西药 |
| 所在部门： |
车间 |
| 担任职位： |
车间主任 |
| 工作描述： |
主要负责车间生产计划、人员调配、设备运行管理。同时还负责对技术人员的培训、指导工作。工作期间组织技术人员根据具体情况、生产工艺要求和国家管理规范编制了GMP、SOP、SMP等相关文件。 |
| |
| 公司名称： |
江西东风药业股份有限公司 |
| 从职日期： |
2001-2003 |
| 所属行业： |
医疗、医药、保健 / 西药 |
| 所在部门： |
工程部 |
| 担任职位： |
工程部经理 |
| 工作描述： |
工程维修部主要负责公司设备、基建、防腐、保温的日常管理工作。同时负责公司年、月设备维修计划制定及实施执行的管理工作。同时还负责公司的技改项目。主要业绩是2002年1月----2003年11月负责了公司原料药车间GMP改造工程项目，在项目中任项目经理，主要负责生产工艺的确定，设备选型，公用工程和工艺管道的设计与安装施工。工程于2003年底一次性投产成功，同时通过国家GMP认证小组的验收。 |
| |
| 公司名称： |
江西东风药业股份有限公司 |
| 从职日期： |
2003-2005 |
| 所属行业： |
医疗、医药、保健 / 中药 |
| 所在部门： |
行政 |
| 担任职位： |
厂长 |
| 工作描述： |
分厂厂长主要职责是负责分厂的日常管理工作和新车间的生产设备调试、联动试车、投产。并负责培训技术人员，组织制定新的工艺规程、SOP、SMP等文件。 |
| |
| 公司名称： |
四川制药股份有限公司 |
| 从职日期： |
2005-2007 |
| 所属行业： |
医疗、医药、保健 / 西药 |
| 所在部门： |
车间 |
| 担任职位： |
车间主任 |
| 工作描述： |
负责车间生产、安全等工作。 |
| |
| 期望工作方式： |
全职 |
| 期望职位： |
经营/管理/策划类-厂长/副厂长 |
| 期望工作地点： |
浙江/嘉兴市/市辖区 |
| 期望行业： |
医疗、医药、保健 / 西药 |
| 从事该行业： |
20年以上 |
| 是否可跨区域： |
可跨区域工作 |
| 到职日期： |
根据企业要求 |
| |
点击查看更多详细信息 |